methyl 12-(2-chloro-4-pyridyl)-10-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)dodecanoate | 1092445-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 12-(2-chloro-4-pyridyl)-10-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)dodecanoate
• 英文别名: Methyl 12-(2-chloropyridin-4-yl)-10-ethoxycarbothioylsulfanyldodecanoate
• CAS: 1092445-00-5
• 化学式: C₂₁H₃₂ClNO₃S₂
• 分子量: 446.075
• InChiKey: KTLKFKTWVDHRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 、 S-(2-chloro-4-pyridyl)methyl O-ethyl dithiocarbonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 12-(2-chloro-4-pyridyl)-10-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198