5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoic acid | 925252-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-7H-purin-1-yl)pentanoic acid
• CAS: 925252-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 342.782
• InChiKey: LCFDYOGBKPHLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoic acid 、 苯甲酰胺肟 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give the title compound as a white solid (850 mg)的产率得到3-butyl-8-chloro-1-[4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。

  公开号：

  US20100168122A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoate 、 氢氧化锂 、 水 、 甲醇 在 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give the title compound as a white solid (2.18 g)的产率得到5-(3-butyl-8-chloro-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives as selective HM74A agonists

  摘要：

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-{5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。

  公开号：

  US08143264B2

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• WO2007/17261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8143264B2
  申请人：——

  公开号：US8143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE EN TANT QU'AGONISTES HM74A SELECTIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007017262A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to compounds 0f formula (I), which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui constituent des dérivés de xanthine, des procédés de fabrication desdits dérivés, des préparations pharmaceutiques contenant les composés actifs et l'utilisation desdits composés en thérapie, par exemple, dans le traitement de maladies, au cours desquelles la sous-activation du récepteur HM74A favorise la maladie ou bien l'activation du récepteur est bénéfique.
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。