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syn-9-cyano-5,5,anti-9-trimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0
2,6
.0
8,10
>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
syn-9-cyano-5,5,anti-9-trimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0
2,6
.0
8,10
>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide | 90652-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-9-cyano-5,5,anti-9-trimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0
2,6
.0
8,10
>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
英文别名
——
CAS
90652-64-5
化学式
C
15
H
18
N
6
O
2
mdl
——
分子量
314.347
InChiKey
ZIAFEMNHQPXWKC-PCMAYVTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.46
重原子数:
23.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
97.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
syn-3-cyano-anti-3-methyl-6,7-diaza-exo-tricyclo<3.2.2.02,4>non-8-ene-6,7-dicarboxylic acid methylimide
90699-26-6
C
12
H
12
N
4
O
2
244.253
反应信息
作为反应物:
描述:
syn-9-cyano-5,5,anti-9-trimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0
2,6
.0
8,10
>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
在
盐酸
、
ammonium hydroxide
、
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醚
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
anti-3-cyano-syn-3,7,7-trimethyl-9,10-diaza-endo,exo-tetracyclo<3.3.2.0
2,4
.0
6,8
>dec-9-ene
参考文献:
名称:
来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类
摘要:
描述了一种通用的合成4,8-单-,二-,三-和四取代的同向苯二烯(双环[5.1.0]八-2,5-二烯)的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯(C 7)和重氮烷(c 1)亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中,Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines,和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91187-1
作为产物:
描述:
7-Methyl-1,3,5-cycloheptatrien-7-carbonitril
以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
syn-9-cyano-5,5,anti-9-trimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0
2,6
.0
8,10
>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
参考文献:
名称:
来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类
摘要:
描述了一种通用的合成4,8-单-,二-,三-和四取代的同向苯二烯(双环[5.1.0]八-2,5-二烯)的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯(C 7)和重氮烷(c 1)亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中,Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines,和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91187-1
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