5-methoxyspiro[bicyclo[4.2.0]octa[1,3,5]triene-7,1'-cyclohexan]-8-one | 1402424-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methoxyspiro[bicyclo[4.2.0]octa[1,3,5]triene-7,1'-cyclohexan]-8-one
• CAS: 1402424-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QVNIGSHKCLUYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-6-methoxyphenyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 1,3-双(1-金刚烷基)咪唑四氟硼酸盐 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 烯丙基醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到5-methoxyspiro[bicyclo[4.2.0]octa[1,3,5]triene-7,1'-cyclohexan]-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Dichotomy in Pd-Catalyzed Acylation of Aryl Chlorides via C–H Bond Functionalization

  摘要：

  The first Pd-catalyzed intramolecular acylation of aryl chlorides via C-H bond functionalization is presented. The method allows for the synthesis of a variety of elusive benzocyclobutenones with a wide range of functional groups and substitution patterns. We demonstrate that a change in the ligand backbone dictates the selectivity pattern.

  DOI：

  10.1021/ol3023819