2-bromo-5-isocyanopyridine | 1267528-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-isocyanopyridine
• CAS: 1267528-57-3
• 化学式: C₆H₃BrN₂
• 分子量: 183.007
• InChiKey: HYSBXUSSKAKDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-isocyanopyridine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.11h， 以67%的产率得到1-(6-bromopyridin-3-yl)-3-(3-(2-oxoazepan-1-yl)propyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲的连续流动合成，由多硫化物水溶液实现

  摘要：

  我们已经开发出以异氰化物、脒或胺和硫为原料的多组分反应中硫脲的连续流动合成。多硫化物水溶液能够在均匀和温和的条件下应用硫磺。除去共溶剂后，通过简单过滤分离结晶产物，硫保留在母液中。通过该程序合成的各种硫脲证实了硫的方便连续流应用的实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules26020303
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-5-isocyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  硫脲的连续流动合成，由多硫化物水溶液实现

  摘要：

  我们已经开发出以异氰化物、脒或胺和硫为原料的多组分反应中硫脲的连续流动合成。多硫化物水溶液能够在均匀和温和的条件下应用硫磺。除去共溶剂后，通过简单过滤分离结晶产物，硫保留在母液中。通过该程序合成的各种硫脲证实了硫的方便连续流应用的实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules26020303

文献信息

• FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170355693A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本公开涉及一般与结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，以及用于合成这些化合物的过程。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• Chromatography‐Free Multicomponent Synthesis of Thioureas Enabled by Aqueous Solution of Elemental Sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Attila Domján、György M. Keserű、Péter Ábrányi‐Balogh

  DOI：10.1002/open.202000250

  日期：2021.1

  The development of a new three‐component chromatography‐free reaction of isocyanides, amines and elemental sulfur allowed us the straightforward synthesis of thioureas in water. Considering a large pool of organic and inorganic bases, we first optimized the preparation of aqueous polysulfide solution from elemental sulfur. Using polysulfide solution, we were able to omit the otherwise mandatory chromatography

  异氰化物、胺和元素硫的新型三组分无色谱反应的开发使我们能够在水中直接合成硫脲。考虑到大量的有机和无机碱，我们首先优化了从元素硫制备多硫化物水溶液的方法。使用多硫化物溶液，我们能够省略原本必须进行的色谱法，并通过简单的过滤直接从反应混合物中分离结晶产物，将硫保留在溶液相中。以这种方式合成的各种硫脲证实了我们的方案的合理底物和官能团耐受性。
• ORGANIC FLUORESCENT LUMINESCENT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：AU OPTRONICS CORPORATION

  公开号：US20170170419A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An organic fluorescent luminescent material and an organic electro-luminescence device are provided. The organic fluorescent luminescent material may be represented by the formula, (Ar)-(Ph)-(X), wherein Ar is Ph include at least one benzene ring, X is a six-membered aromatic ring, and at least one nitrogen atom is located on the six-membered aromatic ring. The organic fluorescent luminescent material can be used in organic electro-luminescence devices.

  提供了一种有机荧光发光材料和有机电致发光器件。该有机荧光发光材料可以用公式(Ar)-(Ph)-(X)表示，其中Ar和Ph至少包括一个苯环，X是一个六元芳香环，并且至少有一个氮原子位于六元芳香环上。该有机荧光发光材料可以用于有机电致发光器件中。
• 3-Aminopyrrolidine Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090247474A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。