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Diisopropyl-carbamic acid (E)-1-isopropyl-2-oxo-pent-3-enyl ester | 125237-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diisopropyl-carbamic acid (E)-1-isopropyl-2-oxo-pent-3-enyl ester
英文别名
[(E)-2-methyl-4-oxohept-5-en-3-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
Diisopropyl-carbamic acid (E)-1-isopropyl-2-oxo-pent-3-enyl ester化学式
CAS
125237-64-1
化学式
C15H27NO3
mdl
——
分子量
269.384
InChiKey
SVLDKRUOMDZFSU-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(对甲苯磺酰基)-2-α-烯基氨基甲酸酯的合成和去质子化。用于金属交换的羰基加成的二分性非手性d 1和手性d 3试剂
    摘要:
    标题化合物3是通过烯丙基氨基甲酸酯1的亲电磺酰化制备的。非手性锂阴离子4以α-位加到羰基化合物上,从而允许亲核烯基化,而手性钛衍生物8则完全区域选择性地进行γ-加成,代表一类新的均烯酸酯试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99157-3
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文献信息

  • REGGELIN, MICHAEL;TEBBEN, PETRA;HOPPE, DIETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2915-2918
    作者:REGGELIN, MICHAEL、TEBBEN, PETRA、HOPPE, DIETER
    DOI:——
    日期:——
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