(S)-5-(2-(acetylmethylamino)-1-hydroxyethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate | 227619-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S)-5-(2-(acetylmethylamino)-1-hydroxyethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate
• CAS: 227619-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₆
• 分子量: 343.764
• InChiKey: JJSKSCJMNWBKMX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S-(2α,2'α,3aα,3a'α,4β,4'β,7β,7'β,7aα,7a'α))-2,2'-oxybis[octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran] 、 (S)-5-(2-(acetylmethylamino)-1-hydroxyethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(2S-(2α(R*),3aα,4β,7β,7aα))-5-(2-(acetylmethylamino)-1-((octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)-oxy)-ethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225
• 作为产物：
  描述：

  (2S-(2α,3aα,4β,7β,7aα))-3-chloro-α-((octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methano-benzofuran-2-yl)oxy)-4,5-di(phenylmethoxy)-benzeneacetonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-(2-(acetylmethylamino)-1-hydroxyethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225