[(OPy)₂Ti(OⁱPr)₂] | 919117-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(OPy)₂Ti(OⁱPr)₂]
• 英文别名: [Ti(isopropoxide)2(2-hydroxymethylpyridine(-H))2]；(4) Ti(OPy)2(OPri)2；propan-2-olate;pyridin-2-ylmethanolate;titanium(4+)
• CAS: 919117-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄Ti
• 分子量: 382.295
• InChiKey: NARMLDUMLUJMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(OPy)₂Ti(OⁱPr)₂] 、 2-噻吩甲醇 以 甲苯 为溶剂， 以80.1%的产率得到(pyridine-2-methanolato)2Ti(thiophene-2-methanolato)2
  参考文献：
  名称：

  受控合成的空间受限的杂环烷氧基改性钛醇盐的结构特征族。

  摘要：

  [Ti（mu-ONep）（ONep）3] 2（ONep = OCH2C（CH3）3）与一系列杂环甲醇衍生物[四氢糠醇（H-OTHF），噻吩甲醇（H-OTPM）或2-吡啶基甲醇（H-OPy）-统称为H-OR *]导致分离出新的OR *-取代的钛醇盐前体家族。与H-OTHF反应的初始化学计量无关，单取代的双核物质被分离为[（ONep）3Ti（muc-OTHF）] 2（1）。对于1，每个Ti都被三个末端ONep配体，一个双齿桥接OTHF配体（muc-OTHF）和来自另一个muc-OTHF配体的氧八面体（Oh）结合。对于OTPM衍生物，将产物鉴定为[（ONep）3Ti（mu-OTPM）] 2（2）。对于这种配体，软的S原子不与Ti结合，但是O原子确实充当了两个三角形双锥体结合的Ti金属中心之间的桥梁。OPy系统产生的（OPy）2Ti（OR）2与OR和所使用的化学计量无关[OR = ONep（3），

  DOI：

  10.1021/ic0618798
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 2-吡啶甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[(OPy)₂Ti(OⁱPr)₂]
  参考文献：
  名称：

  杂环烷氧基和硫代钛 (IV) 配合物在苯乙烯聚合中的合成、结构和反应性

  摘要：

  [Ti(OiPr)4] 或 [TiCl4(THF)2] 与两当量的吡啶醇或吡啶基或​​嘧啶基硫醇的反应已被证明是获得各种非茂金属二异丙氧基或二氯钛（ IV) 复合物。发现配合物 [Ti(X)2{2-(OCH2)-6-R-(C5H3N)}2] 在室温下是动态的，杂环烷氧基配体在 κ2-N,O 螯合物中解离和重新配位[Ti(OiPr)2{2-(OCH2)(C5H4N)}2] (1) 的单晶 X 射线分析揭示了时尚。还研究了一些所得硫醇根络合物的动态行为，并且 [Ti(OiPr)2{2-S-4,6-Me2-(C4HN2)}2] (5) 的单晶 X 射线分析揭示了这些复合物的 κ2-N,S 系统。这些配合物在用甲基铝氧烷活化后在苯乙烯聚合中显示出催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.200500826

文献信息

• A New Class of Task‐Specific Imidazolium Salts and Ionic Liquids and Their Corresponding Transition‐Metal Complexes for Immobilization on Electrochemically Active Surfaces
  作者：Vera Seidl、Angel H. Romero、Frank W. Heinemann、Andreas Scheurer、Carola S. Vogel、Tobias Unruh、Peter Wasserscheid、Karsten Meyer

  DOI：10.1002/chem.202200100

  日期：2022.4.6

  A new class of asymmetrically, para-functionalized N-bi- and terphenyl-N’-alkyl substituted imidazolium-based ionic liquids and their corresponding N-heterocyclic carbene complexes for adsorption on surfaces were investigated concerning their structural, thermochemical and magnetic behavior. Moreover, the development of a hetero dinuclear complex as structural motif facilitates the structural and magnetic

  研究了一类新型不对称、对位功能化的N-双-和三联苯-N'-烷基取代的咪唑鎓基离子液体及其相应的N-杂环卡宾配合物，用于表面吸附，研究了它们的结构、热化学和磁性行为。此外，异质双核配合物作为结构基序的发展促进了表面吸附离子液体的结构和磁性研究。