2-(4-fluorophenyl)-tetrahydrothiophene | 1398124-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)thiolane
• CAS: 1398124-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₁FS
• 分子量: 182.262
• InChiKey: GUZJAHBKSTWQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)噻吩 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of Thiophenes and Benzothiophenes

  摘要：

  An efficient and highly asymmetric ruthenium-N-heterocyclic carbene-catalyzed hydrogenation of substituted thiophenes and benzothiophenes is described, providing a new strategy for the formation of valuable enantiomerically pure tetrahydrothiophenes and 2,3-dihydrobenzothiophenes.

  DOI：

  10.1021/ja306622y

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2
  申请人：REDDY’S LAB LTD DR

  公开号：WO2016098016A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application relates to the process for the preparation of SGLT2 inhibitors, further covers a process for the preparation of Canagliflozin, preparation of amorphous form of Canagliflozin and solid dispersion of Canagliflozin.

  本申请涉及SGLT2抑制剂的制备过程，进一步涵盖Canagliflozin的制备过程，Canagliflozin无定形形式的制备和Canagliflozin的固体分散制备。