[EN] AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOCYCLOHEXANE ACTIFS COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT
申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
公开号:WO1998003504A1
公开(公告)日:1998-01-29
(EN) A class of substituted aminocyclohexane derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) La présente invention concerne une classe de dérivés aminocyclohexane substitués qui constituent des agonistes de récepteurs du type 5-HT1. En effet, ce sont de puissants agonistes du sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) humain qui présentent en outre une affinité 10 fois plus sélective pour le sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) par comparaison au sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés conviennent donc particulièrement au traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier les migraines et troubles associés, pour lesquels un agoniste des récepteurs 5-HT1D à sélectivité de sous-type est indiqué, et ce, tout en entraînant moins d'effets secondaires, principalement les incidents cardio-vasculaires, qu'avec les agonistes des récepteurs 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.
一种取代的氨基环己烷衍生物是选择性的5-HT1-like受体激动剂,特别是它们是强效的人类5-HT1D\(a\)受体亚型激动剂,并且与5-HT1D\(b\)亚型相比,对5-HT1D\(a\)受体亚型的选择性亲和力至少高出10倍。因此,这些衍生物特别适用于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体亚型激动剂的临床状况,尤其是偏头痛及相关疾病,并且相较于非选择性5-HT1D受体激动剂引起的副作用,特别是心血管不良事件较少。