(MesPDI)CoMe | 851915-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (MesPDI)CoMe
• 英文别名: [Co(Me)(2,6-(MeCN(mesityl))2C5H3N)]
• CAS: 851915-21-4
• 化学式: C₂₈H₃₄CoN₃
• 分子量: 471.591
• InChiKey: WPNCJCQEEQNHRF-SMCHWGACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MesPDI)CoMe 、 频那醇硼烷 在 octene isomers 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 辛基硼酸频呢醇酯 、
  参考文献：
  名称：

  钴-双（亚氨基）吡啶配合物作为内烯烃加氢铝化-异构化的催化剂†

  摘要：

  α-和内辛烯（铝氢化）和链行走异构化中的二-插入Ñ -octylaluminium氢化[铝（10月）2 H]，由双（亚氨基）吡啶钴络合物通过NMR光谱进行了研究催化。钴基催化剂促进了1-辛烯的有效加氢铝化。内烯烃被部分加氢铝化，异构化为伯烷基，但负责的催化剂似乎迅速失活。Co预催化剂与[Al（Oct）2H]生成共氢化物，很可能是氢化物桥接的双核Co和Al络合物。该物质对α-烯烃具有反应性，但对内烯烃呈惰性。与氢铝化相反，催化剂促进有效的硼氢化，其中内部辛烯的插入和异构化完成。系统之间的差异可能部分归因于硼烷系统中活性单核Co催化剂的形成与水铝化中活性较低的Co / Al双核络合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c6dt01113f
• 作为产物：
  描述：

  ^MesBIPCoCl₂ 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到(MesPDI)CoMe
  参考文献：
  名称：

  Investigations into the Mechanism of Activation and Initiation of Ethylene Polymerization by Bis(imino)pyridine Cobalt Catalysts:  Synthesis, Structures, and Deuterium Labeling Studies

  摘要：

  The activation of bis(imino)pyridine cobalt(II) precatalysts by MAO leads initially to a bis(imino)pyridine cobalt(I) cationic species with no cobalt-C(alkyl) bond into which insertion can occur. Mechanistic studies have shown that the initiation of polymerization from this species involves incorporation of alkyl groups from the cocatalyst, most likely involving attack of methide anion (from the counteranion) on a cobalt-ethylene species.

  DOI：

  10.1021/om049032b
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 (MesPDI)CoMe 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-二甲基丁烷 、 trans-1-bis(trimethylsiloxy)methylsilyl-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶钴催化烯烃脱氢硅烷化：选择性烯丙基硅烷形成的范围、机制和起源

  摘要：

  芳基取代的双（亚氨基）吡啶钴甲基配合物（（Mes）PDI）CoCH3（（Mes）PDI = 2,6-（2,4,6-Me3C6H2-N=CMe）2C5H3N）促进催化脱氢反应线性α-烯烃的甲硅烷基化以选择性地与商业相关的叔硅烷如 (Me3SiO)2MeSiH 和 (EtO)3SiH 形成相应的烯丙基硅烷。内烯烃（如顺式和反式 4-辛烯）的脱氢硅烷化也仅产生烯丙基硅烷，硅位于烃链的末端，从而形成一种高选择性贱金属催化的 CH 键远程官能化方法保留不饱和度。钴催化反应还使廉价的 α-烯烃能够作为更有价值的 α-烯烃的功能等价物，ω-二烯，并提供了一种独特的方法，用于将硅油与明确定义的碳间隔物进行交联。化学计量实验和氘标记研究支持活化钴烷基前体以形成推定的钴甲硅烷基，其经历烯烃的 2,1-插入，然后从大叔甲硅烷基团的远端碳选择性消除 β-氢，并解释观察到的烯丙基硅烷形成选择性。

  DOI：

  10.1021/ja5060884