(Z)-(S)-2-((S)-2-Benzhydryloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester | 98051-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzhydryloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 98051-42-4
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₈S
• 分子量: 647.789
• InChiKey: JORKVKYXFHCJAH-PVVXFQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzhydryloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以67%的产率得到(Z)-(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-5-hydroxy-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-carbalkoxy ene thiols: a class of tautomeric thiopyruvate derivatives. Application to griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a064
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzhydryloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-carbalkoxy ene thiols: a class of tautomeric thiopyruvate derivatives. Application to griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a064