tert-butyl [(R)-1-(3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamate | 325789-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(R)-1-(3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamate
• CAS: 325789-41-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: UPOKHJJPPRVQJA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(R)-1-(3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 D-phenylalanine isopentylamide
  参考文献：
  名称：

  UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20100035930A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 Boc-D-苯丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl [(R)-1-(3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞粘附拮抗剂：一系列基于苯丙氨酸的新型抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了几种基于苯丙氨酸的抑制剂作为白细胞粘附过程的拮抗剂，该过程是通过粘膜寻址蛋白细胞粘附分子（MAdCAM）和整联蛋白alpha4beta7的相互作用介导的。类似物20、21、22和24在低微摩尔范围的基于细胞的测定中显示出对粘附的抑制。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00300-0

文献信息

• (<i>R</i>)‐PFI‐2 Analogues as Substrates and Inhibitors of Histone Lysine Methyltransferase SETD7
  作者：Miriam R. B. Porzberg、Danny C. Lenstra、Eddy Damen、Richard H. Blaauw、Floris P. J. T. Rutjes、Anita Wegert、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1002/cmdc.202300457

  日期：2023.12

  Combining (R)-PFI-2 inhibitor potency and lysine substrate efficiency, we designed (R)-PFI-2 mimics possessing the nucleophilic side chain that act as substrates and inhibitors of biomedically important histone methyltransferase SETD7.

  结合 ( R )-PFI-2 抑制剂效力和赖氨酸底物效率，我们设计了具有亲核侧链的 ( R )-PFI-2 模拟物，可作为生物医学上重要的组蛋白甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂。
• Design, Synthesis and Evaluation of d-Homophenylalanyl Epoxysuccinate Inhibitors of the Trypanosomal Cysteine Protease Cruzain
  作者：William R Roush、Alejandro Alvarez Hernandez、James H McKerrow、Paul M Selzer、Elizabeth Hansell、Juan C Engel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00882-6

  日期：2000.12

  The binding modes of E-64c to papain combined with molecular modeling and ligand design using the crystal structure of cruzain have been used to develop new, potent D-Homophenylalanyl epoxysuccinate inhibitors of cruzain, the major cysteine protease of Trypanosoma cruzi. The most potent inhibitor 47 contains an O-benzyl hydroxamate unit and is highly specific for cruzain relative to other cysteine proteases tested. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.