3-methoxy-6-methylpyrazin-2-amine | 89464-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methoxy-6-methylpyrazin-2-amine
• CAS: 89464-88-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19205989
• 分子量: 139.157
• InChiKey: VCGSPGPVBLWIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-methylpyrazin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-7-((3-amino-5-methyl-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)methyl)-4-(cyclopropylethynyl)-4-(1,1-difluoroethyl)-6-fluoro-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2022046844A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲氧基-2-吡嗪胺 、 methylzinc chloride 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-methoxy-6-methylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1

文献信息

• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220062284A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).
• US7662825B2
  申请人：——

  公开号：US7662825B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003059893A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention provides N-pyrazinyl-phenylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.