di-tert-butyl (((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(2,1-phenylene))dicarbamate | 864378-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(2,1-phenylene))dicarbamate
• 英文别名: N²,N⁶-bis(2-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 864378-65-4
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₆
• 分子量: 547.611
• InChiKey: VMSSUOSVYLSMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  147.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(2,1-phenylene))dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8 g的产率得到N²,N⁶-bis(2-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  微调 2,6-二酰氨基吡啶二吡咯甲烷杂化大环的阴离子结合特性

  摘要：

  介绍了一系列 2,6-二氨基吡啶二吡咯甲烷杂化大环的合成、表征和阴离子结合特性。作为这项工作的一部分，开发了一种在有机溶剂中实现二吡咯甲烷基大环氧化的新方法。这里介绍的大环框架因其易于合成和可调的阴离子结合特性而脱颖而出。从在乙腈中进行的紫外-可见光谱滴定获得了阴离子结合的证据。结果清楚地表明，通过改变大环骨架中阴离子结合部分的灵活性、腔尺寸和方向性，阴离子选择性可能会发生显着变化。这些结果与对该系列的一个成员进行的密度泛函理论分子建模计算一致。

  DOI：

  10.1021/ja0522938
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-hydroxyazabenzotriazole 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(2,1-phenylene))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Beneficial Effect of Mukaiyama Reagent on Macrobislactamization Reactions

  摘要：

  我们开发了一种快速的两步程序，以获得新的四酰胺大环。这个以多样性为导向的过程的关键步骤是高效的 Mukaiyama 盐促进大环内酰胺化。此外，还报告了初步的机理研究。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956483

文献信息

• Schiff-base appended polymers for phosphate removal
  作者：Murat K. Deliomeroglu、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1080/10610278.2017.1372581

  日期：2018.10.3

  Abstract The remediation of phosphate-contaminated water bodies and the effective treatment of hyperphosphatemia are two big challenges in which phosphate recognition could play a useful role. Here, we summarise briefly the state of the art in phosphate removal. Next, we present findings from synthetic and phosphate extraction studies that involve polymeric materials with pendent Schiff-base macrocycles

  摘要 磷酸盐污染水体的修复和高磷血症的有效治疗是磷酸盐识别可以发挥有益作用的两大挑战。在这里，我们简要总结了磷酸盐去除的最新技术。接下来，我们展示了合成和磷酸盐提取研究的结果，这些研究涉及聚合物材料，其中含有设计为磷酸盐阴离子受体的悬垂席夫碱大环化合物。
• Secondary Sphere Hydrogen Bonding in Monocopper Complexes of Potentially Dinucleating Bis(carboxamide) Ligands
  作者：Benjamin D. Neisen、Pavlo V. Solntsev、Mohammad R. Halvagar、William B. Tolman

  DOI：10.1002/ejic.201501060

  日期：2015.12

  the intramolecular hydrogen bonds, consistent with removal of electron density from the metal center by the hydrogen bonding array. Another ligand variant (H4L5) with ortho-phenylene linkers and only one bis(carboxamido)pyridine moiety yielded monocopper complexes [NMe4][(H2L5)Cu(OAc)] • DMF (8) and [NMe4][(H2L5)CuCl)] • CH3CN (9), but the X-ray structures revealed a different hydrogen bonding arrangement

  包含两个通过乙烯连接体连接的双（甲酰胺基）吡啶单元 (H4L4) 的大环配体前体与 NMe4OH 和 CuX2 (X = Cl、OAc 或 OTf) 反应，产生单铜配合物 [NMe4][(H2L4)Cu(X)] （X = Cl (3)、OAc (4) 或 OH (5)），与之前使用具有邻亚苯基连接基的相关配体的工作相反，其中分离了二铜化合物。配合物的 X 射线结构揭示了配体双质子化形式 (H2L4-) 中游离羧酰胺 NH 基团与与 Cu(II) 离子配位的单齿第四配体之间的氢键键合。在从 5 暴露于空气中分离出来的多核化合物 [NMe4]2[((H2L4)Cu)n(CO3)] (n = 2 或 3) 中也发现了类似的次生球氢键相互作用。循环伏安法显示3和5的氧化电位比缺乏分子内氢键的双(芳基甲酰胺基)吡啶配体的类似单铜络合物高约300 mV，这与氢键阵列从金属中心去除电子密度一致。另一种配体变体