4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylglycine | 801317-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylglycine
• 英文别名: 4-[3-(Carboxymethyl-carbamoyl)-propionyl]-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester；2-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-4-oxobutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 801317-50-0
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 343.38
• InChiKey: YLECVZZIKLCXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylglycine 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羧基丙酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrylglycine
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andronati; Krysko; Kabanov, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # SUPPL., p. 15 - 21
  作者：Andronati、Krysko、Kabanov、Karaseva、Kabanova

  DOI：——

  日期：——
• Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381
  作者：Andronati, Sergei A.、Krysko, Andrei A.、Kabanov, Vladimir M.、Kabanova, Tatyana A.、Karaseva, Tamara L.、Chugunov, Boris M.、Meshkova, Svetlana B.、Topilova, Zoya M.

  DOI：——

  日期：——