1,2-bis[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]hydrazine | 1276123-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-bis[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]hydrazine
• 英文别名: N'-[(Z)-[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]amino]pyrimidine-2-carboximidamide
• CAS: 1276123-10-4；1114592-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈
• 分子量: 242.243
• InChiKey: BYIOZGSBSMVLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]hydrazine 、 cadmium(II) bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 85.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有桥接嘧啶基配体的双核 Cd(II) 配合物

  摘要：

  摘要 在这项工作中，基于嘧啶的配体 N'-(amino(pyrimidin-2-yl)methylene)pyrimidine-2-carbohydrazonamide 水合物 (APPH·H2O) 及其镉的双核络合物 [Cd(μ-APPH) )Br]2, 1, 是通过元素分析、FT-IR、1H NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射制备和鉴定的。1 的 X 射线结构分析揭示了八面体配位的镉中心和 CdN4Br2 环境，其中包含两个桥接 APPH 配体；每个 APPH 配体充当 N4-供体（N2-供体朝向每个镉原子）并形成两个彼此大致垂直的五元螯合环。在网络 1 中，N-H···Br 氢键形成基序，例如 R22(12, 14), R66(24, 26, …, 46)。${\rm{R}}_{\rm{2}}^{\rm{2}}(12,{\rm{ }}14),{\rm{ R}}_{\rm{6} }^{\rm{6}}(24

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0193
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 一水合肼 、 甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2-bis[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of symmetrical di(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazoles and di(pyrimidin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  研究了嘧啶-2-甲腈和4,6-二甲基嘧啶-2-甲腈与水合肼的反应。嘧啶-2-甲腈（嘧啶-2-卡腙和1,2-双[氨基（嘧啶-2-基）亚甲基]肼）连续转化为三核杂环化合物，即对称二（嘧啶）过程中的中间体-2-基)-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪和二(嘧啶-2-基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺（潜在的多齿配体），被孤立了。二(嘧啶-2-基)-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的氧化脱氢得到相应的3,6-二(嘧啶-2-基)-1,2,4， 5-四嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0317-7

文献信息

• Synthesis of symmetrical di(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazoles and di(pyrimidin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazines
  作者：V. P. Krivopalov、M. B. Bushuev、Yu. V. Gatilov、O. P. Shkurko

  DOI：10.1007/s11172-010-0317-7

  日期：2010.9

  The reactions of pyrimidine-2-carbonitrile and 4,6-dimethylpyrimidine-2-carbonitrile with hydrazine hydrate were investigated. Intermediates in the route of successive transformations of pyrimidine-2-carbonitrile (pyrimidine-2-carbamidrazone and 1,2-bis[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]hydrazine) into trinuclear heterocyclic compounds, viz., symmetrical di(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazines and di(pyrimidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amines (potential polydentate ligands), were isolated. The oxidative dehydrogenation of di(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazines afforded the corresponding 3,6-di(pyrimidin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazines.

  研究了嘧啶-2-甲腈和4,6-二甲基嘧啶-2-甲腈与水合肼的反应。嘧啶-2-甲腈（嘧啶-2-卡腙和1,2-双[氨基（嘧啶-2-基）亚甲基]肼）连续转化为三核杂环化合物，即对称二（嘧啶）过程中的中间体-2-基)-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪和二(嘧啶-2-基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺（潜在的多齿配体），被孤立了。二(嘧啶-2-基)-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的氧化脱氢得到相应的3,6-二(嘧啶-2-基)-1,2,4， 5-四嗪。
• A binuclear Cd(II) complex containing bridging pyrimidine-based ligands
  作者：Samireh Hosseini、Zahra Mardani、Keyvan Moeini、Cameron Carpenter-Warren、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1515/znb-2019-0193

  日期：2020.2.25

  arbohydrazonamide hydrate (APPH · H2O), and its binuclear complex of cadmium, [Cd(μ-APPH)Br]2, 1, were prepared and identified by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR spectroscopy as well as single-crystal X-ray diffraction. X-ray structure analysis of 1 revealed octahedrally coordinated cadmium centers with a CdN4Br2 environment containing two bridging APPH ligands; each APPH ligand acts as an N4-donor

  摘要 在这项工作中，基于嘧啶的配体 N'-(amino(pyrimidin-2-yl)methylene)pyrimidine-2-carbohydrazonamide 水合物 (APPH·H2O) 及其镉的双核络合物 [Cd(μ-APPH) )Br]2, 1, 是通过元素分析、FT-IR、1H NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射制备和鉴定的。1 的 X 射线结构分析揭示了八面体配位的镉中心和 CdN4Br2 环境，其中包含两个桥接 APPH 配体；每个 APPH 配体充当 N4-供体（N2-供体朝向每个镉原子）并形成两个彼此大致垂直的五元螯合环。在网络 1 中，N-H···Br 氢键形成基序，例如 R22(12, 14), R66(24, 26, …, 46)。$\rmR}}_\rm2}}^\rm2}}(12,\rm }}14),\rm R}}_\rm6} }^\rm6}}(24