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1-(2-(dibutylphosphanyl)phenyl)-1H-pyrrole | 1610605-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(dibutylphosphanyl)phenyl)-1H-pyrrole
英文别名
——
1-(2-(dibutylphosphanyl)phenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1610605-62-3
化学式
C18H26NP
mdl
——
分子量
287.385
InChiKey
JBEQJLXJRNYVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴苯基)-1H-吡咯二丁基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到1-(2-(dibutylphosphanyl)phenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Ligand-Controlled α- and β-Arylation of Acyclic N-Boc Amines
    摘要:
    AbstractThe palladium‐catalyzed ligand‐controlled arylation of α‐zincated acyclic amines, obtained by directed α‐lithiation and transmetalation, is described. Whereas PtBu3 gave rise to α‐arylated Boc‐protected amines, more flexible N‐phenylazole‐based phosphine ligands induced major β‐arylation through migrative cross‐coupling.
    DOI:
    10.1002/anie.201310904
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