| 1401712-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1401712-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 414.525
• InChiKey: JNBWDIXSOITRBM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-间苯三甲磺酰基乙内酰脲的侧链锂化有效合成新的咪唑并[1,2- b ] [1,2]苯并噻嗪4,4-二氧化物衍生物

  摘要：

  N-均三甲磺酰基乙内酰脲易于购自商业α-氨基酸，在三甲基甲硅烷基氯的存在下，用过量的二异丙基氨基锂和四甲基乙二胺进行侧向锂化反应，以提供新的咪唑并[1,2- b ] [1,2]苯并噻嗪-2 -一种4,4-二氧化物衍生物，产率为44–65％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-间苯三甲磺酰基乙内酰脲的侧链锂化有效合成新的咪唑并[1,2- b ] [1,2]苯并噻嗪4,4-二氧化物衍生物

  摘要：

  N-均三甲磺酰基乙内酰脲易于购自商业α-氨基酸，在三甲基甲硅烷基氯的存在下，用过量的二异丙基氨基锂和四甲基乙二胺进行侧向锂化反应，以提供新的咪唑并[1,2- b ] [1,2]苯并噻嗪-2 -一种4,4-二氧化物衍生物，产率为44–65％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.008