2-amino-4-bromo-phenylacetaldehyde dimethyl acetal | 321745-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-phenylacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)aniline
• CAS: 321745-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 260.131
• InChiKey: SGHONVJWVCLSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromo-phenylacetaldehyde dimethyl acetal 、 乙酸酐 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以1300 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-醛基-1H-取代吲唑及其制备方法

  摘要：

  本发明实施例公开了一种3‑醛基‑1H‑取代吲唑及其制备方法。所述方法包括：以2‑硝基取代甲苯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该方法以2‑硝基取代甲苯为原料制备3‑醛基‑1H‑取代吲唑。该制备方法使用的原料便宜易得，不需要柱层析分离提纯即可获得较高纯度的产品，可以很好的应用于实际生产应用。进一步地，整个制备过程所需要的反应条件温和，没有涉及强还原性或者强氧化性试剂的使用，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110183383A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-bromo-phenylacetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  3-醛基-1H-取代吲唑及其制备方法

  摘要：

  本发明实施例公开了一种3‑醛基‑1H‑取代吲唑及其制备方法。所述方法包括：以2‑硝基取代甲苯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该方法以2‑硝基取代甲苯为原料制备3‑醛基‑1H‑取代吲唑。该制备方法使用的原料便宜易得，不需要柱层析分离提纯即可获得较高纯度的产品，可以很好的应用于实际生产应用。进一步地，整个制备过程所需要的反应条件温和，没有涉及强还原性或者强氧化性试剂的使用，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110183383A

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of migraine
  申请人：NPS Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06716837B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  Described herein are compounds useful in the treatment of migraine, which have the general formula: wherein: W is a CH group or a N atom; Z is N or C—R4; B and D are selected independently from CH and N, with the proviso that at least one of B and D is CH and with the further proviso that one of B and D can represent N only when W and Z are both other than N; A is a group of Formula II, III or IV, such that group A contains at least 1 N atom; NR7 is either —NH— or —N═; is a single or double bond; X is a N atom, a CH group or a C(OH) group when is a single bond; or, when is a double bond, a C atom; Y is an NH, N-alkyl, N-benzyl or CH2 group; U and V each represent a N atom or a CH group, with the proviso that both cannot be N; a and b are, independently, 0 or 1; c is an integer from 0 to 3; d is an integer from 1 to 3; e is an integer from 1 to 2; f is an integer from 0 to 3; g is an integer from 3 to 6 and h is an integer from 2 to 3; such that the sum of c and d is at least 2 and the sum of e and f is at least 2; and salts and solvates thereof.

  本文描述了在治疗偏头痛中有用的化合物，其具有以下一般公式：其中：W是一个CH基团或一个N原子；Z是N或C—R4；B和D分别从CH和N中选择，但至少其中一个是CH，并进一步规定其中一个可以表示N，只有当W和Z都不是N时；A是公式II、III或IV的一个基团，使得基团A至少含有1个N原子；NR7要么是—NH—要么是—N═; 是一个单键或双键；X是一个N原子、一个CH基团或一个C(OH)基团，当 是一个单键时；或者，当 是一个双键时，是一个C原子；Y是一个NH、N-烷基、N-苄基或CH2基团；U和V分别代表一个N原子或一个CH基团，但两者不能都是N；a和b分别独立地为0或1；c是一个从0到3的整数；d是一个从1到3的整数；e是一个从1到2的整数；f是一个从0到3的整数；g是一个从3到6的整数，h是一个从2到3的整数；使得c和d的总和至少为2，e和f的总和至少为2；以及它们的盐和溶剂化合物。
• 3-醛基-1H-取代吲唑及其制备方法
  申请人：深圳市格物致欣化学技术有限公司

  公开号：CN110183383A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明实施例公开了一种3‑醛基‑1H‑取代吲唑及其制备方法。所述方法包括：以2‑硝基取代甲苯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该方法以2‑硝基取代甲苯为原料制备3‑醛基‑1H‑取代吲唑。该制备方法使用的原料便宜易得，不需要柱层析分离提纯即可获得较高纯度的产品，可以很好的应用于实际生产应用。进一步地，整个制备过程所需要的反应条件温和，没有涉及强还原性或者强氧化性试剂的使用，适合工业化生产。