2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯 | 103324-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromomethyl-1,4-dimethoxy-3-methyl-benzene；2-Brommethyl-1,4-dimethoxy-3-methyl-benzol；3-Brommethyl-toluhydrochinon-dimethylaether
• CAS: 103324-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: YDZOZQJTXRLQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 作用下， 生成 (3,6-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  McHale et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3358,3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 碘甲烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  McHale et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3358,3361

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 甲基叔丁基醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 1.20 g (81%) of 2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxy-3-methylbenzene as a brown crude solid的产率得到2-(溴甲基)-1,4-二甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• Nilsson,J.L.G. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 3160 - 3170
  作者：Nilsson,J.L.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171527A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.