9-hydroxy-10-iodo-octadecanoic acid | 5286-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-hydroxy-10-iodo-octadecanoic acid
• 英文别名: 8-hydroxy-9-iodooctadecanoic acid；erythro-9-hydroxy-10-iodo-octadecanoic acid；erythro-9-Hydroxy-10-jod-octadecansaeure；erythro-9-Hydroxy-10-jod-stearinsaeure
• CAS: 5286-63-5；5286-64-6；20831-63-4；20831-65-6；95219-95-7
• 化学式: C₁₈H₃₅IO₃
• 分子量: 426.379
• InChiKey: DVQUCCPZYPXDIP-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二苯基二硒醚 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到9-hydroxy-10-iodo-octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selenium-catalyzed iodohydrin formation from alkenes

  摘要：

  A new simple method for catalyzed iodohydroxylation of alkenes using stoichiometric amounts of water is described. The iodohydrins were prepared in good yields from the corresponding alkenes using N-iodosuccinimide, 2 equiv of H2O, and catalytic amounts of diphenyl diselenide in MeCN. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.024