1-trifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-4-chloro-3-imidazoline | 112498-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-trifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-4-chloro-3-imidazoline
• 英文别名: 4-Chloro-2,2,5,5-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-3-imidazoline；4-chloro-2,2,5,5-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 112498-83-6
• 化学式: C₄ClF₇N₂
• 分子量: 244.499
• InChiKey: YKWKSFXFBWBICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-4-chloro-3-imidazoline 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1-trifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-4-phenoxy-3-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  氟化并伴随环化的CCl 2 N = CCl 2 CCl 2 = NCCl 2与SbF 5和2-咪唑啉酮衍生物的分子结构

  摘要：

  将全氯二氮杂己二烯Cl 2 C = NCCl 2 CCl 2 N = CCl 2进行粉化并同时闭环，以化学计量的四氯甲烷处理得到4-氯和4,5-二氯-3-咪唑啉衍生物（VII）和（VIII）。SO 2中的SbF 5。通过催化量的SbF 5实现CF 3 NHCF 2 CF 2 NCHF 3的闭环，并且高收率地制备了（XV）及其水解产物（XVI）。（VII）中的Cl原子已被OC 6 H 5和N（C 2 H 5）取代2组。晶体结构确定表明（XVI）具有平面环和具有共平面键的氮原子。（XVI）的键长与未氟化的咪唑烷酮的键长的比较显示出显着的氟取代效果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81026-x
• 作为产物：
  描述：

  在 五氟化锑 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 1-trifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-4-chloro-3-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  氟化并伴随环化的CCl 2 N = CCl 2 CCl 2 = NCCl 2与SbF 5和2-咪唑啉酮衍生物的分子结构

  摘要：

  将全氯二氮杂己二烯Cl 2 C = NCCl 2 CCl 2 N = CCl 2进行粉化并同时闭环，以化学计量的四氯甲烷处理得到4-氯和4,5-二氯-3-咪唑啉衍生物（VII）和（VIII）。SO 2中的SbF 5。通过催化量的SbF 5实现CF 3 NHCF 2 CF 2 NCHF 3的闭环，并且高收率地制备了（XV）及其水解产物（XVI）。（VII）中的Cl原子已被OC 6 H 5和N（C 2 H 5）取代2组。晶体结构确定表明（XVI）具有平面环和具有共平面键的氮原子。（XVI）的键长与未氟化的咪唑烷酮的键长的比较显示出显着的氟取代效果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81026-x

文献信息

• PAWELKE G.; BURGER H.; BRAUER D. J.; WILKE J., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 185-194
  作者：PAWELKE G.、 BURGER H.、 BRAUER D. J.、 WILKE J.

  DOI：——

  日期：——