6-[3-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl]phenyl]-2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1187820-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl]phenyl]-2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[[3-[2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1187820-75-2
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃OSi
• 分子量: 453.659
• InChiKey: PVGPIJJIHSUXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl]phenyl]-2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 四丁基氟化铵 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {3-[2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065727A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 咪唑 、 potassium phosphate 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 6-[3-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)methyl]phenyl]-2-(1H-indol-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065727A1

文献信息

• Polysubstituted derivatives of 2-heteroaryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08338451B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。