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N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)acetamidine hydrobromide | 1417785-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)acetamidine hydrobromide
英文别名
——
N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)acetamidine hydrobromide化学式
CAS
1417785-60-4
化学式
BrH*C7H14N2O
mdl
——
分子量
223.113
InChiKey
PPHSVLYVRPPVTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    45.11
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-四氢糠胺S-(2-naphthylmethyl)thioacetimidate hydrobromide乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)acetamidine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Selective Inhibition of Inducible Nitric Oxide Synthase by Derivatives of Acetamidine
    摘要:
    合成并评估了一系列新的苯基和杂环乙酰胺作为一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。当乙酰胺基上的N取代基为不同的杂环时,其活性完全丧失,而连接苯基核心则保留了活性。此外,观察到苯基乙酰胺的作用效能与连接芳环和乙酰胺基之间的烷基链长度有很强的依赖性。
    DOI:
    10.2174/1573406411208060991
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文献信息

  • MacCallini, Cristina; Ammazzalorso, Alessandra; De Filippis, Barbara, Medicinal Chemistry, 2012, vol. 8, # 6, p. 991 - 995,5
    作者:MacCallini, Cristina、Ammazzalorso, Alessandra、De Filippis, Barbara、Fantacuzzi, Marialuigia、Giampietro, Letizia、Masella, Simona、Tricca, Maria Luisa、Amoroso, Rosa、Patruno, Antonia、Franceschelli, Sara
    DOI:——
    日期:——
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