3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine | 80504-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 80504-62-7
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD19206093
• 分子量: 149.155
• InChiKey: FYEHMNBJPAUSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯并[1,2,4]噻唑并[4,3-b]哒嗪 在 ammonium hydroxide 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3如描述中定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022063896A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• Synthesis of<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazine<i>C</i>-nucleosides
  作者：Michel Legraverend、Emile Bisagni、Jean-Marc Lhoste

  DOI：10.1002/jhet.5570180509

  日期：1981.8

  A one step synthesis of s-triazolo[4,3-b]pyridazine using 3-chloro-6-hydrazinopyridazine and an appropriate thioformimidate is described. Applying this procedure to 5-O-benzoyl-1-benzylthio-1-formimidate-D-ribofuranose, 5′ benzoyl-6-chloro-3β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine was obtained. Substitutions of chlorine by nucleophilic reagents afforded some derivatives of a new series of C-nucleo-sides

  描述了使用3-氯-6-肼基哒嗪和适当的硫代甲酰亚胺酯一步合成s-三唑并[4,3- b ]哒嗪的方法。将该方法应用于5 - O-苯甲酰基-1-苄硫基-1-甲酸酯-D-呋喃呋喃糖，得到5'苯甲酰基-6-氯-3β-D-呋喃呋喃糖基-s-三唑并[4，3- b ]哒嗪。用亲核试剂取代氯可以提供一系列新的C核苷衍生物。主要基于1 H nmr光谱讨论包括端基构型分配在内的结构确定。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20130116258A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Described herein are compounds that are androgen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such androgen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon androgen receptors.

  本文描述了一些雄激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雄激素受体调节剂，单独或与其他化合物组合使用，治疗与雄激素受体相关或依赖的疾病或病症的方法。
• Androgen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Aragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023556B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Described herein are compounds that are androgen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such androgen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon androgen receptors.

  本文描述的化合物是雄激素受体调节剂。 还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用此类雄激素受体调节剂（单独使用或与其他化合物结合使用）治疗介导或依赖于雄激素受体的疾病或病症的方法。
• US9108944B2
  申请人：——

  公开号：US9108944B2

  公开（公告）日：2015-08-18