3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine | 1312213-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1312213-32-3
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂NS
• 分子量: 410.367
• InChiKey: IUCPINDZUBPNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基)-苯甲酮 、 2,4'-二氯苯乙酮 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮的Friedländer反应产生的3-卤代喹啉

  摘要：

  描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟，3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。

  DOI：

  10.1021/jo2008252

文献信息

• 3-Haloquinolines by Friedländer Reaction of α-Haloketones
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Vasiliy S. Naumchik、Andrey S. Plaskon、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/jo2008252

  日期：2011.7.15

  A general approach to 3-fluoro-, 3-chloro-, and 3-bromoquinolines which relies on organosilane-promoted Friedländer reaction of α-haloketones is described. The scope of the methylene component as well as influence of the organosilane component on the outcome of the reaction is studied. The method can be used under parallel synthesis conditions.

  描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟，3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。