N-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-3-(4-cyanophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanamide | 90282-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-3-(4-cyanophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanamide
• CAS: 90282-22-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 456.566
• InChiKey: QUZQJLONVCIWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-3-(4-cyanophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanamide 在 TEA 、 硫化氢 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 N-Butylcarbamoylmethyl-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-_α-Tosyl-4-cyanphenylalaninchlorid 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-3-(4-cyanophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18
  作者：Wagner、Vieweg、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——