1,5-Dimethyl (2E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-pentenedioate | 411208-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-Dimethyl (2E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-pentenedioate
• 英文别名: dimethyl (E)-3-(1-methylpyrrol-2-yl)pent-2-enedioate
• CAS: 411208-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: DDRVEXWVCAULTR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 二甲基2,3-戊二烯二酸酯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1,5-Dimethyl (2E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-pentenedioate
  参考文献：
  名称：

  N保护的吡咯与1,3-二羧酸Allene的Diels-Alder反应中的一种新颖的有吸引力的相互作用

  摘要：

  在路易斯酸辅助和热反应条件下，研究了N保护的吡咯与1,3-二羧酸烯丙酯的Diels–Alder反应的内/外选择性。吡咯的N保护羰基与1,3-二羧酸烯丙酯的酯基之间具有新颖的吸引力，可控制上述Diels-Alder反应中的选择性。这种赋予外加加成的新引人入胜的效果比奥尔德轨道效应更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02033-0