| 1219962-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1219962-30-7
• 化学式: C₃₈H₄₄N₄O₁₁
• 分子量: 732.788
• InChiKey: QVVLGRBRDTURRN-MLFVVTKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  240.69
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(hydroxyamino)propanoate oxalate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以42%的产率得到Fmoc-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  通过固相肽合成制备 C 端肽 α-酮酸的一般策略†

  摘要：

  一个新的 氰硫-ylide 为基础的接头使合成 C-末端肽α-酮酸通过固相合成。所需接头的制备及其在各种领域的应用C报道了具有未受保护侧链的末端肽 α-酮酸。

  DOI：

  10.1039/b901198f
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(1Z,3S)-1-[3-[2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethyl]thiolan-1-ylidene]-1-cyano-5-methyl-2-oxohexan-3-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 Oxone 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过固相肽合成制备 C 端肽 α-酮酸的一般策略†

  摘要：

  一个新的 氰硫-ylide 为基础的接头使合成 C-末端肽α-酮酸通过固相合成。所需接头的制备及其在各种领域的应用C报道了具有未受保护侧链的末端肽 α-酮酸。

  DOI：

  10.1039/b901198f