2,2,5,5-d4-cyclopentane-1-carboxylic acid | 75621-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,5,5-d4-cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (2,2,5,5-(2)H)cyclopentane-1-carboxylic acid；2,2,5,5-tetradeuteriocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 75621-30-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 118.112
• InChiKey: JBDSSBMEKXHSJF-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-d4-cyclopentane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,5,5-d4-cyclopentane-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卢索替尼的氘代衍生物

  摘要：

  本发明涉及卢索替尼的氘代衍生物。本发明的一种实施方案提供了式A的化合物或其药学上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及治疗本文公开的适应症的方法。

  公开号：

  CN104725380B
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentanol-2,2,5,5-d4 在 三溴化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,5,5-d4-cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031

文献信息

• 룩소리티닙의 중수소화된 유도체
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc. 콘서트 파마슈티컬즈, 인크.(520070036580)

  公开号：KR102261733B1

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 한 가지 구체예로 하기 화학식(A)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염; 그러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 본원에서 개시된 질환을 치료하는 방법을 제공한다:

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其具有化学式(A)作为一个具体例子；包含这种化合物的药学组合物；以及治疗本发明中所述疾病的方法：
• ルキソリチニブの重水素化誘導体
  申请人：コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2015117185A

  公开（公告）日：2015-06-25

  【課題】規定された疾患および状態を治療するための新規の化合物を提供すること。【解決手段】規定された構造で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。【選択図】なし

  提供治疗规定疾病和状态的新化合物。采用规定结构表示的化合物或其在药学上可接受的盐。【选择图】无
• [EN] DEUTERATED DERIVATIVES OF RUXOLITINIB<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE RUXOLITINIB
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013188783A8

  公开（公告）日：2014-02-27
• DEUTERATED DERIVATIVES OF RUXOLITINIB
  申请人：CoNCERT Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197525A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention in one embodiment provides a compound of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods of treating the indications disclosed herein.
• Deuterated Derivatives of Ruxolitinib
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239896A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention in one embodiment provides a compound of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods of treating the indications disclosed herein.