(+-)-5-hydroxy-undec-2t-enoic acid ethyl ester | 2833-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+-)-5-hydroxy-undec-2t-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-5-hydroxyundec-2-enoate；(+/-)-5-hydroxy-undec-2t-enoic acid ethyl ester；(+/-)-5-Hydroxy-undec-2t-ensaeure-aethylester；5-Hydroxy-undec-2t-en-1-saeure-ethylester
• CAS: 2833-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: ANPIKFCEXVDGTE-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-5-hydroxy-undec-2t-enoic acid ethyl ester 、 三氟乙醛水合物 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基-1,3-二恶烷的水溶性合成

  摘要：

  描述了一种用于非对映选择性合成 2-trifluormethyl-1,3-dioxanes 的水相容方法。反应在温和的反应条件下使用简单的无机碱进行；它具有非常好的底物范围，可以使用不同的迈克尔受体进行。此外，反应产物可以进一步功能化，为未来的应用展示了极好的前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801367
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(1-hexyl-but-3-enyl ester) 生成 (+-)-5-hydroxy-undec-2t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2638 - 2644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Some δ-Lactones of α,β,δ-Trihydroxy Acids¹
  作者：James English、J. Delafield Gregory、James R. Trowbridge

  DOI：10.1021/ja01146a036

  日期：1951.2
• Abe; Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 953
  作者：Abe、Sato

  DOI：——

  日期：——