4'-(2-bromoacetyl)[(14)C-carbony]benzonitrile | 1316741-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4'-(2-bromoacetyl)[(14)C-carbony]benzonitrile
• CAS: 1316741-76-0
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 226.046
• InChiKey: LJANCPRIUMHGJE-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-bromoacetyl)[(14)C-carbony]benzonitrile 在 碘 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 phosphoric acid 2-[4-(4-cyanophenyl)(4-[14]C-thiazol-2-yl)]-1-(2,4-difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-ylmethylpropoxymethyl monoester dilysine salt
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)[(14)C-carbonyl]ethanone 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4'-(2-bromoacetyl)[(14)C-carbony]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879