1-N,3-N-bis[(4-hydroxyphenyl)carbamothioyl]benzene-1,3-dicarboxamide | 1276662-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[(4-hydroxyphenyl)carbamothioyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1276662-38-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 466.541
• InChiKey: FMPMXEFTBRNCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-N,3-N-bis[(4-hydroxyphenyl)carbamothioyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis and biological evaluation of 1,3-benzenedicarbonyl dithioureas

  摘要：

  The synthesis and biological activity of 1,3-benzenedicarbonyl dithioureas are described. Bioassay results indicated that these compounds exhibited cytotoxicity against various cancer cells. For example, compounds 4a showed the best inhibition activities against KB and CNE2 with IC50 10.72 and 9.91 mu M, respectively. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.130

文献信息

• Efficient synthesis and biological evaluation of 1,3-benzenedicarbonyl dithioureas
  作者：Hao Peng、Yongju Liang、Le Chen、Liwu Fu、Haiqin Wang、Hongwu He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.130

  日期：2011.2

  The synthesis and biological activity of 1,3-benzenedicarbonyl dithioureas are described. Bioassay results indicated that these compounds exhibited cytotoxicity against various cancer cells. For example, compounds 4a showed the best inhibition activities against KB and CNE2 with IC50 10.72 and 9.91 mu M, respectively. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.