1.1-Diisobutyl-2.2-diphenyldiphosphin | 67857-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Diisobutyl-2.2-diphenyldiphosphin
• 英文别名: Ditert-butyl(diphenylphosphanyl)phosphane
• CAS: 67857-60-7
• 化学式: C₂₀H₂₈P₂
• 分子量: 330.39
• InChiKey: WCSKPSSUEIXBIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-Diisobutyl-2.2-diphenyldiphosphin 、 lithium di-tert-butylphosphide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 二-叔丁基膦 、 四(叔丁基)二膦
  参考文献：
  名称：

  具有多种烷基，芳基和氨基取代基的对称和不对称二膦烷†

  摘要：

  我们对具有不同取代基的二膦烷的合成，结构和性质进行了全面的研究。为此，我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基，芳基和氨基取代的二膦（其中R 1，R 2，R 3，R 4 = t Bu ，Ph，Et 2 N或iPr 2 N）通过卤代膦与金属磷化物的盐复分解反应，收率很高。通过获得第一个被单氨基和三氨基取代的系统，我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外，我们根据与磷原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布，提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响，我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。

  DOI：

  10.1039/c8dt03775b
• 作为产物：
  描述：

  lithium di-tert-butylphosphide 、 二苯基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1.1-Diisobutyl-2.2-diphenyldiphosphin
  参考文献：
  名称：

  具有多种烷基，芳基和氨基取代基的对称和不对称二膦烷†

  摘要：

  我们对具有不同取代基的二膦烷的合成，结构和性质进行了全面的研究。为此，我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基，芳基和氨基取代的二膦（其中R 1，R 2，R 3，R 4 = t Bu ，Ph，Et 2 N或iPr 2 N）通过卤代膦与金属磷化物的盐复分解反应，收率很高。通过获得第一个被单氨基和三氨基取代的系统，我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外，我们根据与磷原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布，提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响，我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。

  DOI：

  10.1039/c8dt03775b

文献信息

• Reactivity of Phosphanylphosphinidene Complex of Tungsten(VI) toward Phosphines: A New Method of Synthesis of <i>catena</i>-Polyphosphorus Ligands
  作者：Rafał Grubba、Anna Ordyszewska、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Jarosław Chojnacki、Dietrich Gudat、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01063

  日期：2015.9.8

  an anionic phosphanylphosphinidene complex of tungsten(VI), [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Cl)W(η2-t-Bu2P═P)]Li·3DME toward PMe3, halogenophosphines, and iodine was investigated. Reaction of the starting complex with Me3P led to formation of a new neutral phosphanylphosphinidene complex, [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Me3P)W(η2-t-Bu2P═P)]. Reactions with halogenophosphines yielded new catena-phosphorus complexes. From reaction

  钨的阴离子phosphanylphosphinidene复合物（VI），[（2,6-的反应性异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（η（CL）w 2 -吨-Bu 2李·3DMEP═P）]对PMe 3，卤代膦和碘进行了研究。起始络合物与我的反应3 P LED以形成一个新的中性phosphanylphosphinidene络合物，[（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（ME 3 P）W（η 2 -叔卜2P═P）]。与卤代膦的反应产生新的链-磷配合物。从与Ph 2 PCl和Ph 2 PBr的反应中，分离出具有阴离子三磷配体t - Bu 2 P-P （-）– PPh 2的配合物。与PhPCl反应的主要产物2是钨（VI）络合物与配体pentaphosphorus，吨-Bu 2 P-P （- ） P（PH）-P （ - ） -P-吨-Bu 2。碘在t- Bu 2中的P-P键断裂下与亲电子反应，成为亲电子体P═P单元收率[（1
• Phosphinoborenium cations stabilized by <i>N</i>-heterocyclic carbenes: synthesis, structure, and reactivity
  作者：Kinga Kaniewska-Laskowska、Anna Ordyszewska、Tomasz Wojnowski、Hanna Halenka、Marcin Czapla、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba

  DOI：10.1039/d3dt03090c

  日期：——

  can be treated as cationic phosphinoboranes. The reactivity of the selected NHC-phosphinoborenium cation was tested toward AuCl·SMe2 and Ph2PCl. In both reactions, the titled compound acted as a phosphido group donor under heterolytic cleavage of the P–B bond. Control experiments with parent phosphinoborane emphasized differences between the reactivity of low-coordinate neutral and cationic species with

  通过溴代(膦基)硼烷与NHCs的反应合成了由N-杂环卡宾(NHCs)稳定的膦硼正离子。通过异核磁共振光谱、X射线衍射和密度泛函理论计算研究了它们的结构。它们具有直接与金字塔膦基（PR 2）键合的平面三角硼中心，并且可以被视为阳离子膦基硼烷。测试了所选NHC-膦硼鎓阳离子对AuCl·SMe 2和Ph 2 PCl的反应性。在这两个反应中，标题化合物在 P-B 键异裂下充当磷基供体。使用母体膦基硼烷进行的对照实验强调了低配位中性和具有 P-B 官能团的阳离子物质之间的反应性差异。
• Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 994 - 999
  作者：Foss,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1558 - 1561
  作者：Foss,V.L. et al.

  DOI：——

  日期：——