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1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol | 1040131-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
英文别名
——
1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol 化学式
CAS
1040131-17-6
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
BDXCGLQMXXCSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛甲醇2-溴-2-甲基丙醛 在 GeCl2*dioxane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以93%的产率得到1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    锗(II)介导的溴醛与醛的还原性交叉羟醛反应:NMR研究和从头算
    摘要:
    已经开发了使用Ge(II)Cl 2来生产α-溴醛与各种醛的高度实用的还原性醛缩醛反应,可制得醛化锗(IV)醛酸酯,将其直接转化为各种多功能化合物。立体选择性的显着变化取决于所用的α-溴代醛。仲α-溴醛可产生顺式选择性,而叔α-溴醛可完成具有季碳中心的抗选择性羟醛产物的合成。NMR研究和X射线分析强烈表明,α-溴醛2h与GeCl 2反应形成了烯醇锗。-二恶烷。详细的机械研究,包括NMR分析和从头算计算,表明生成稳定的醛缩醛锗,这是由于锗(IV)的路易斯酸度极低所致。
    DOI:
    10.1021/jo800904u
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