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1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol | 1040131-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
英文别名
——
CAS
1040131-17-6
化学式
C
15
H
24
O
3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
BDXCGLQMXXCSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.63
重原子数:
18.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯丙醛
、
甲醇
、
2-溴-2-甲基丙醛
在 GeCl
2
*dioxane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 13.0h, 以93%的产率得到1,1-dimethoxy-2,2-dimethyl-5-phenylpentan-3-ol
参考文献:
名称:
锗(II)介导的溴醛与醛的还原性交叉羟醛反应:NMR研究和从头算
摘要:
已经开发了使用Ge(II)Cl 2来生产α-溴醛与各种醛的高度实用的还原性醛缩醛反应,可制得醛化锗(IV)醛酸酯,将其直接转化为各种多功能化合物。立体选择性的显着变化取决于所用的α-溴代醛。仲α-溴醛可产生顺式选择性,而叔α-溴醛可完成具有季碳中心的抗选择性羟醛产物的合成。NMR研究和X射线分析强烈表明,α-溴醛2h与GeCl 2反应形成了烯醇锗。-二恶烷。详细的机械研究,包括NMR分析和从头算计算,表明生成稳定的醛缩醛锗,这是由于锗(IV)的路易斯酸度极低所致。
DOI:
10.1021/jo800904u
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