(2S,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-allyl ester 2-methyl ester | 934292-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-allyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 2-O-methyl 1-O-prop-2-enyl (2S,4R)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 934292-07-6
• 化学式: C₂₃H₃₄BrNO₅Si
• 分子量: 512.516
• InChiKey: ACHUCMPCPWAKNR-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-allyl ester 2-methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2S,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39616

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 methyl (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidine-2-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-allyl ester 2-methyl ester 、 (2R,4R)-2-(4-bromo-benzyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-allyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39616

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pharmaceutically Active Tetrahydro-Pyrrolo[1,2-B]Isothiazole 1,1-Dioxides
  申请人：Baumann Karl

  公开号：US20080242710A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  3a,4,5,6-Tetrahydro-pyrrolol,2-b]-isothiazoles wherein the sulphur is in the form of a dioxide and their use for the treatment or prevention of disorders mediated by interactions of LFA-1 with its ligands involved in cell adhesion, migration and activation.

  3a,4,5,6-四氢吡咯[2-b]-异噻唑，其中硫以二氧化硫的形式存在，以及它们用于治疗或预防由LFA-1与其参与细胞粘附、迁移和激活的配体相互作用介导的疾病。