5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-carboxymethoxycalix[4]arene | 125379-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-carboxymethoxycalix[4]arene
• 英文别名: 4-tert-Butylcalix[4]arene-tetraacetic acid triethyl ester；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 125379-27-3；136734-88-8
• 化学式: C₅₈H₇₆O₁₂
• 分子量: 965.234
• InChiKey: PQTBXQCIEGVAHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-119 °C
• 沸点：
  917.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-carboxymethoxycalix[4]arene 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-chloroformylmethoxy-26,27,28-tris(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Polymeric calixarenes. Synthesis, polymerisation and Na+ complexation of a calix[4]arene methacrylate

  摘要：

  已从对叔丁基杯[4]芳烃制备了杯[4]芳烃甲基丙烯酸酯，并在自由基条件下聚合：单体和聚合物均与硫氰酸钠形成稳定的络合物。

  DOI：

  10.1039/c39910001224
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[4]芳烃-四乙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-carboxymethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Polymeric calixarenes. Synthesis, polymerisation and Na+ complexation of a calix[4]arene methacrylate

  摘要：

  已从对叔丁基杯[4]芳烃制备了杯[4]芳烃甲基丙烯酸酯，并在自由基条件下聚合：单体和聚合物均与硫氰酸钠形成稳定的络合物。

  DOI：

  10.1039/c39910001224

文献信息

• (Thia)calix[4]arene–porphyrin conjugates: novel receptors for fullerene complexation with C₇₀over C₆₀selectivity
  作者：Miroslav Dudič、Pavel Lhoták、Ivan Stibor、Hana Petříčková、Kamil Lang

  DOI：10.1039/b307988k

  日期：——

  from two and/or four porphyrin units. These molecules form stable complexes with fullerenes in a toluene solution and exhibit selectivity towards C70. The observed fullerene–porphyrin contacts suggest cooperative behaviour of closely separated porphyrin units attracting C60 or C70. Measurements show efficient quenching of porphyrin fluorescence emission.

  分子镊子，（硫杂）杯[4]芳烃–卟啉偶联物是由（thia）calix [4] arene单元作为支架，由两个和/或四个卟啉单元构建的。这些分子与富勒烯 在一个 甲苯溶液并表现出对C 70的选择性。观察到的富勒烯–卟啉 接触表明紧密分离的合作行为 卟啉吸引C 60或C 70的单位。测量表明，有效淬火的卟啉 荧光发射。
• Polymeric calixarenes. Synthesis, polymerisation and Na+ complexation of a calix[4]arene methacrylate
  作者：Stephen J. Harris、Geraldine Barrett、M. Anthony McKervey

  DOI：10.1039/c39910001224

  日期：——

  A calix[4]arene methacrylate has been prepared from p-tert-butylcalix[4]arene and polymerised under free radical conditions: both monomer and polymer form stable complexes with sodium thiocyanate.

  已从对叔丁基杯[4]芳烃制备了杯[4]芳烃甲基丙烯酸酯，并在自由基条件下聚合：单体和聚合物均与硫氰酸钠形成稳定的络合物。
• Novel chromogenic ligands for lithium and sodium based on calix[4]arene tetraesters
  作者：Mary McCarrick、Bei Wu、Steven J. Harris、Dermot Diamond、Geraldine Barrett、M. Anthony McKervey

  DOI：10.1039/c39920001287

  日期：——

  Two new chromogenic calix[4]arene tetraesters bearing nitrophenol residues display a striking cation-selective shift in absorbance maximum from the ultraviolet to the visible region in the presence of base upon addition of lithium ion or, to a lesser extent, sodium ion; the metal salt causes a change from colourless to yellow, the colour density being concentration dependent.

  两种新的含硝基酚残基的色谱型四羧酸钙克斯[4]芳烃四酯在碱存在下，加入锂离子或在较小程度上钠离子时，显示出显著的阳离子选择性吸光度最大值从紫外区向可见区的迁移；金属盐导致颜色从无色变为黄色，颜色的浓度依赖性。
• Barrett, Geraldine; Bohmer, Volker; Ferguson, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 9, p. 1595 - 1601
  作者：Barrett, Geraldine、Bohmer, Volker、Ferguson, George、Gallagher, John F.、Harris, Stephen J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arnaud-Neu, Francoise; Barrett, Geraldine; Cremin, Suzanne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1119 - 1125
  作者：Arnaud-Neu, Francoise、Barrett, Geraldine、Cremin, Suzanne、Deasy, Mary、Ferguson, George、et al.

  DOI：——

  日期：——