(+/-)-tert-butyl (3-phenylpent-4-en-1-yl)carbamate | 1220283-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl (3-phenylpent-4-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1220283-73-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: RAXXNFPEKYOOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl (3-phenylpent-4-en-1-yl)carbamate 、 对氯三氟甲苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(+/-)-(2SR,3SR)-tert-butyl 3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物在Pd催化的烯烃双官能化反应中作为亲电子试剂的用途

  摘要：

  描述了允许在Pd催化的烯烃碳氨化和碳醚化反应中使用廉价的芳基氯化物作为亲电子试剂的条件的开发。由Pd（OAc）2和S-Phos组成的催化剂可最大程度地减少底物的N-芳基化并防止形成区域异构产物的混合物。用这种方法可有效地产生许多杂环，包括吡咯烷，异恶唑烷，四氢呋喃和吡唑烷。

  DOI：

  10.1021/jo100344k
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylhex-5-enoic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以53 %的产率得到(+/-)-tert-butyl (3-phenylpent-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳烃的噻嗪化吡咯烷-2-基和四氢呋喃-2-基甲基化

  摘要：

  已经开发出温和高效的钯催化（杂）芳烃的吡咯烷-2-基和四氢呋喃-2-基甲基化反应。多种（杂）芳烃经过区域选择性噻蒽醌反应生成芳基噻蒽鎓三氟甲磺酸酯，并且开发的钯催化烯烃碳胺化和碳烷氧基化反应提供了相应的具有重要生物学意义的吡咯烷和四氢呋喃衍生物。机理研究表明该反应通过顺式异钯化机理途径进行。所展示的后期功能化和对映选择性反应将有助于促进所建立的方法在有机合成及相关领域的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00582