{4-[(Dimethyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)-ethynyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl}-acetonitrile | 864059-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {4-[(Dimethyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)-ethynyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl}-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[2-[Dimethyl(prop-2-ynoxy)silyl]ethynyl]-1-tri(propan-2-yl)silylindol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 864059-81-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂OSi₂
• 分子量: 448.756
• InChiKey: GRWHAKOGLVGCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(Dimethyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)-ethynyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl}-acetonitrile 在 CoCo(C₂H₄)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以39%的产率得到(4,4-Dimethyl-5-oxa-9,14-diaza-4-silapentacyclo[10.6.1.02,10.03,7.015,19]nonadeca-1(19),2,7,9,12,15,17-heptaen-14-yl)-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  取代四氢喹啉的钴介导区域选择性合成

  摘要：

  报道了多环取代吡啶的区域选择性合成。关键步骤是钴催化的二炔腈分子内环化，由硅氧键连接。随后打开的 Si-O 环导致了相关的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871568
• 作为产物：
  描述：

  (4-Ethynyl-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-acetonitrile 在 正丁基锂 作用下， 生成 {4-[(Dimethyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)-ethynyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代四氢喹啉的钴介导区域选择性合成

  摘要：

  报道了多环取代吡啶的区域选择性合成。关键步骤是钴催化的二炔腈分子内环化，由硅氧键连接。随后打开的 Si-O 环导致了相关的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871568