methyl 4-((2R)-2-{[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate | 474113-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((2R)-2-{[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(2R)-2-[[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 474113-09-2
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃NO₈S
• 分子量: 635.658
• InChiKey: PAPKGSDKQMSZBA-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2R)-2-{[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate 、 4-甲苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 甲苯 在 dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium (II) dichloromethane adduct 氩 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 四氢呋喃 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 66.0h， 以followed yielded the desired product as clear oil (0.18 g, 77%)的产率得到Methyl 5-{(2r)-2-[(benzylamino)methyl]-3,4-dihydro-2h-chromen-6-yl}-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色满衍生物，用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050215594A1

文献信息

• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19