methyl 2-(3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate | 101723-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 2-(3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
• 英文别名: 3-Phenyl-3-methoxycarbonylmethyl-1-oxo-indan
• CAS: 101723-47-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: JUIHMQCYMPOJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1,1-spirobiindene
  参考文献：
  名称：

  Useful model of optical activity. X. Absolute configuration and chiroptical properties of optically active 1,1'-spirobiindan, 1,1'-spirobiindene, and 1,1'-spirobiindanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00785a037
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Diphenyl-pentanedioic acid monomethyl ester 生成 methyl 2-(3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Useful model of optical activity. X. Absolute configuration and chiroptical properties of optically active 1,1'-spirobiindan, 1,1'-spirobiindene, and 1,1'-spirobiindanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00785a037

文献信息

• Controllable Skeleton Rearrangement of <scp>3‐Substituted</scp> Cyclobutanones under Basic Conditions ^†
  作者：Peng Yan、Qiang Zhou、Jun Chen、Ping Lu

  DOI：10.1002/cjoc.201900510

  日期：2020.10

  Divergent skeleton rearrangements of cyclobutanones under simply basic conditions have been described. The reaction pathway is controlled by the nature of Z group on 3‐substituted cyclobutanones, leading to the formation of various lactones, lactams and acids. Preliminary results on enantioselective reaction were also reported.

  已经描述了在简单的基本条件下环丁酮的发散骨架重排。反应路径受3-取代环丁酮上Z基团的性质控制，导致形成各种内酯，内酰胺和酸。还报道了对映选择性反应的初步结果。