(9'aS)-9'a-methyl-2'-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,6,8,9-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran] | 1078138-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9'aS)-9'a-methyl-2'-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,6,8,9-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran]
• CAS: 1078138-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: CBJOULAHLIPEGH-FNNXTJRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9'aS)-9'a-methyl-2'-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,6,8,9-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran] 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(9'aS)-9'a-methyl-2'-(2-phenylethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,7'-2,3,3a,4,6,8,9,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃的便捷合成

  摘要：

  通过用 3-碘代丙炔基膦酸酯烷基化和在温和条件下环化所得的 5-氧代-1-炔基膦酸酯，从酮中实现了取代呋喃的有效合成。该过程也可以作为一锅反应进行，以极好的收率得到呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067183
• 作为产物：
  描述：

  (9'aS)-2'-(diethoxyphosphorylmethyl)-9'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,6,8,9-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran] 、 苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(9'aS)-9'a-methyl-2'-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,6,8,9-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃的便捷合成

  摘要：

  通过用 3-碘代丙炔基膦酸酯烷基化和在温和条件下环化所得的 5-氧代-1-炔基膦酸酯，从酮中实现了取代呋喃的有效合成。该过程也可以作为一锅反应进行，以极好的收率得到呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067183