| 183602-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 183602-12-2
• 化学式: C₄₄H₅₄NiOP₂
• 分子量: 719.55
• InChiKey: HBCYKURXJLIQFB-LNWSYDIUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螯合P，N配体的苯基镍络合物。Ph 3 PCHC（NPh）Ph和[NiPh {Ph 2 PCHC）NPh）Ph}-{Ph 3 PCHC（NPh）Ph- N }的结构

  摘要：

  [[省略图示] Ph）Ph} {Ph 3 P CHC（NPh）Ph- N }]和[[省略图示] Ph）Ph}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2）来自[镍（COD）制备的起始2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）和磷叶立德博士3 P CHC（NPH）PH我在叔膦的存在。出人意料的是，当使用PPh 3和P（C 6 H 11）3时，仅分离出第一个配合物，而其他膦则生成相应的PR 3。配合不同数量的第一个配合使用，具体取决于其空间需求。已知的I合成已经过优化，收率接近90％。为研究镍化合物作为乙烯低聚催化剂的潜力而进行的实验表明，化学计量地形成了苯乙烯和少量的低分子量线性α-烯烃。I和第一配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。在镍络合物中，金属周围的配位是扭曲的方形平面，P（1）–Ni–C（1）和N（1）–Ni–N（2）的角度分别为90.30（8）和97.18（8）°

  DOI：

  10.1039/dt9960003571
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有螯合P，N配体的苯基镍络合物。Ph 3 PCHC（NPh）Ph和[NiPh {Ph 2 PCHC）NPh）Ph}-{Ph 3 PCHC（NPh）Ph- N }的结构

  摘要：

  [[省略图示] Ph）Ph} {Ph 3 P CHC（NPh）Ph- N }]和[[省略图示] Ph）Ph}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2）来自[镍（COD）制备的起始2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）和磷叶立德博士3 P CHC（NPH）PH我在叔膦的存在。出人意料的是，当使用PPh 3和P（C 6 H 11）3时，仅分离出第一个配合物，而其他膦则生成相应的PR 3。配合不同数量的第一个配合使用，具体取决于其空间需求。已知的I合成已经过优化，收率接近90％。为研究镍化合物作为乙烯低聚催化剂的潜力而进行的实验表明，化学计量地形成了苯乙烯和少量的低分子量线性α-烯烃。I和第一配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。在镍络合物中，金属周围的配位是扭曲的方形平面，P（1）–Ni–C（1）和N（1）–Ni–N（2）的角度分别为90.30（8）和97.18（8）°

  DOI：

  10.1039/dt9960003571