(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl chloride | 383-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetyl chloride
• CAS: 383-69-7
• 化学式: C₄H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 189.522
• InChiKey: QHSRPJMYSWPKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl chloride 、 8-Bromo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4,5-benzotriazocin-2-one 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到N-[2-((Z)-8-Bromo-2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f][1,2,5]triazocin-4-yl)-2-oxo-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Properties of 1,4,5-benzotriazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513274
• 作为产物：
  描述：

  L-三氟乙酰甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.17h， 以94%的产率得到(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355

文献信息

• Synthesis of derivatives of the RGD peptide with the residues of glutaric and adipic acids
  作者：A. Yu. Vigorov、A. M. Demin、I. A. Nizova、V. P. Krasnov

  DOI：10.1134/s1068162014020149

  日期：2014.3

  A method of the synthesis of RGD peptide derivatives containing glutaric or adipic residues linked with α-amino group of L-arginine and allowing carrying out their coupling with other biomolecules and nanoparticles.

  一种合成含有戊二酸或己二酸残基的 RGD 肽衍生物的方法，该残基与 L-精氨酸的 α-氨基相连，并允许与其他生物分子和纳米粒子进行偶联。
• Antithrombotic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020151534A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Antithrombotic compounds of general formula 1 Exemplary are: (1) 2-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[ 3 -methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-ethylamine, (2) N-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzylamine, and (3) N-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-benzyl)-2,5-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-benzylamine.

  通用公式1的抗血栓化合物示例包括：(1) 2-(5-羰基基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)苯基]-乙胺，(2) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺，和(3) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-2,5-二甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺。
• [EN] ANTIFOLATE LINKER-DRUGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] MÉDICAMENTS LIEURS D'ANTIFOLATE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：BYONDIS BV

  公开号：WO2022008419A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel antifolate linker-drugs, conjugates comprising such antifolate linker-drugs, and the use thereof in the treatment of diseases, such as cancer, autoimmune and infectious diseases, optionally in combination with other therapeutic agents.

  本发明涉及新型抗叶酸连接剂药物，包括这种抗叶酸连接剂的共轭物，并将其用于治疗疾病，如癌症、自身免疫和传染病，可选择性地与其他治疗剂联合使用。
• Development of a cyclosporin A derivative with excellent anti-hepatitis C virus potency
  作者：Jiping Fu、Christopher Becker、Li Cao、Michael Capparelli、Regis Denay、Roger Fujimoto、Yu Gai、Zhaobo Gao、Christian Guenat、Subramanian Karur、Hongyong Kim、Weikuan Li、Xiaolin Li、Wei Li、Thomas Lochmann、Amy Lu、Peichao Lu、Alexandre Luneau、Nicole Meier、Wosenu Mergo、Simon Ng、David Parker、Yunshan Peng、Bernard Riss、Alexey Rivkin、Silvio Roggo、Harald Schroeder、Friedrich Schuerch、Robert L. Simmons、Feng Sun、Zachary K. Sweeney、Meiliana Tjandra、Michael Wang、Ruidong Wang、Andrew H. Weiss、Nicolas Wenger、Quanbing Wu、Xin Xiong、Su Xu、Wenjian Xu、Aregahegn Yifru、Jibin Zhao、Jianguang Zhou、Christian Zürcher、Fabrice Gallou

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.008

  日期：2018.2

  Synthetic modification of cyclosporin A at P3-P4 positions led to the discovery of NIM258, a next generation cyclophilin inhibitor with excellent anti-hepatitis C virus potency, with decreased transporter inhibition, and pharmacokinetics suitable for coadministration with other drugs. Herein is disclosed the evolution of the synthetic strategy to from the original medicinal chemistry route, designed

  在P3-P4位置对环孢菌素A进行合成修饰导致发现NIM258，NIM258是具有出色的抗丙型肝炎病毒潜能，转运蛋白抑制作用降低以及适合与其他药物共同给药的药代动力学的下一代亲环蛋白抑制剂。本文公开了合成策略从最初的药物化学路线（为后期多样化而设计）到融合而稳健的开发合成的演变。P4片段中的手性中心是在奎尼丁作为手性配体的情况下，通过不对称的螯合克莱森重排而构建的。鉴定高级结晶中间体可实际提供关键中间体。最后，通过一般和非常规的“缓慢释放”概念，在10％的重量浓度下进行了大环化。
• Combination of Antimicrobial and Endotoxin-Neutralizing Activities of Novel Oleoylamines
  作者：Mateja Zorko、Andreja Majerle、David Šarlah、Mateja Manček Keber、Barbara Mohar、Roman Jerala

  DOI：10.1128/aac.49.6.2307-2313.2005

  日期：2005.6

  A combination of antimicrobial and endotoxin-neutralizing activities is desired in order to prevent progression from infection to sepsis due to the release of lipopolysaccharide from dying gram-negative bacteria. Lipopolyamines have emerged as a new type of endotoxin-neutralizing compound, but their antimicrobial activity has not been investigated. We synthesized a series of 10 oleoylamines differing in the polyamino head group, particularly in the number and separation between nitrogen atoms and the position of the oleoyl moiety. Compounds showed activity against both gram-negative and gram-positive bacteria in the micromolar range. Compounds were able to provide penetration of ethidium bromide into bacteria, indicating effects on the bacterial membrane. Oleoylamines neutralized endotoxin inLimulusamoebocyte lysate assays and by neutralization of tumor necrosis factor alpha release in human blood. Comparison of biological activities of compounds identified structural properties responsible for antimicrobial activity, and quantitative structure-property relationship analysis provided a quantitative model for prediction of activity of oleoylamines.

  摘要：为了防止由于濒死的革兰氏阴性细菌释放脂多糖而导致感染发展为败血症，我们需要将抗菌活性和中和内毒素活性结合起来。脂多胺是一种新型的内毒素中和化合物，但其抗菌活性尚未得到研究。我们合成了一系列 10 种油酰基胺，它们在多氨基头基，特别是氮原子的数量和间隔以及油酰基的位置上各不相同。这些化合物在微摩尔范围内对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有活性。化合物能够使溴化乙锭渗透到细菌中，这表明它们对细菌膜产生了作用。油酰基胺能中和利木赞阿米巴细胞裂解物试验中的内毒素，并能中和人体血液中肿瘤坏死因子α的释放。对化合物的生物活性进行比较，确定了导致抗菌活性的结构特性，定量结构-特性关系分析为预测油酰基胺的活性提供了一个定量模型。