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(2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4,5-dimethyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1314026-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4,5-dimethyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
英文别名
——
(2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4,5-dimethyl-6-oxohexa-2,4-dienoate化学式
CAS
1314026-20-4
化学式
C16H27NO3
mdl
——
分子量
281.395
InChiKey
FHMLYAPFUQPWCK-SVEAWWMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4,5-dimethyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基类的C RhIII催化氧化烯化?H键:有效且选择性地获得二不饱和α-氨基酸衍生物和其他线性1,3-丁二烯
    摘要:
    烯烃在一起!开发了Rh III催化的不同烯烃的氧化交叉偶联反应,从而形成了有价值的线性丁二烯产物,尤其是二不饱和α-氨基酸衍生物。1,1-二,1,2-二和1,1,2-三取代的烯烃可以与苯乙烯和丙烯酸酯偶联。在这些反应中,获得了很高的化学,区域和立体选择性,这使其成为一种有价值的合成工具。
    DOI:
    10.1002/chem.201101340
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