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2-methyl-eicosan-1-ol | 70679-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-eicosan-1-ol
英文别名
2-Methyl-eicosanol;2-methylicosan-1-ol
2-methyl-eicosan-1-ol化学式
CAS
70679-19-5
化学式
C21H44O
mdl
——
分子量
312.58
InChiKey
IIVLFJJJYHOTHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48.5-49 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    370.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-eicosan-1-ol磷化氢正丁醇 作用下, 生成 methyl-(2-methyl-eicosyl)-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3031,3033
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyleicosanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-methyl-eicosan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3031,3033
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Hydroxy-2-methyl-and 3-hydroxy-2,4-dimethyl-substituted long-chain carboxylic esters
    作者:Lydia Coles、N. Polgar
    DOI:10.1039/j39680001412
    日期:——
    3-Hydroxy-2-methyl- and 3-hydroxy-2,4-dimethyl-substituted long-chain carboxylic esters have been prepared by routes involving (i) reduction of the corresponding keto-esters, and (ii) Reformatsky reaction between the appropriate aldehydes and ethyl α-bromopropionate. The resulting 2,3-erythro- and threo-isomers of ethyl 3-hydroxy-2-methyleicosanoate, and of methyl and ethyl 3-hydroxy-2,4-dimethyldocosanoate
    3-羟基-2-甲基-和3-羟基-2,4-二甲基取代的长链羧酸酯已经通过以下方法制备:(i)还原相应的酮酯,和(ii)适当的醛和α-溴丙酸乙酯。所得的2,3-赤型和苏式3-羟基-2-甲基二十二烷酸乙酯的3-异构体以及3-羟基-2,4-二甲基二十二烷酸甲酯和3-羟基-2-乙基二癸酸乙酯的异构体已经通过色谱法分离。描述了这些酯的高分辨率红外研究,并且还报道和讨论了乙酯的nmr数据。通过制备层色谱分离作为副产物获得的1,3-二羟基-2-甲基二十二烷的非对映异构体,并将其转化为相应的亚乙基缩醛。报告了对二醇的高分辨率红外研究,以及二醇及其缩醛的nmr数据。
  • Inhibitors and their uses in oils
    申请人:BP Exploration Operating Company Limited
    公开号:US20010056164A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Inhibitors of wax deposition for crude oils are polymers of a monomer with structural units derived from at least one ester (i) of an aliphatic carboxylic acid with an aliphatic alcohol, wherein one of the acid and alcohol is ethylenically unsaturated and the other of the acid and alcohol has a long chain group of 14-40 carbons, and a monomer with structural units derived from a corresponding ester (3) with structural units derived from an aliphatic carboxylic acid and an aliphatic alcohol, wherein one of the acid and alcohol is ethylenically unsaturated and the other has an aliphatic group of 1-13 carbons, such that at least 30% preferably 50-90% of the said aliphatic groups have 15-35 carbons. They are preferably made by transesterification. Blends of such polymers and/or the corresponding homopolymers or copolymers of ester 1 and/or polyalkylene imines with long side chains, and optionally with monomeric polar additives may be used as inhibitors.
    原油蜡沉积抑制剂是一种单体聚合物,其结构单元至少来自脂肪族羧酸与脂肪族 醇的一种酯(i),其中酸和醇中的一种是乙烯不饱和的,酸和醇中的另一种具有 14-40 个碳原子的长链基团;以及一种单体,其结构单元来自相应的酯(3),其结构单元来自脂肪族羧酸与脂肪族 醇,其中酸和醇中的一种是乙烯不饱和的,酸和醇中的另一种具有 14-40 个碳原子的长链基团、和一种单体,其结构单元来自相应的酯 (3),其结构单元来自脂肪族羧酸和脂肪族醇,其中一种酸和醇是乙烯不饱和的,另一种酸和醇具有 1-13 个碳原子的脂肪族基团,这样至少 30% 的上述脂肪族基团最好是 50-90% 具有 15-35 个碳原子。它们最好通过酯交换反应制成。这种聚合物的混合物和/或酯 1 和/或具有长侧链的聚亚烷基亚胺的相应均聚物或共聚物,可与单体极性添加剂一起用作抑制剂。
  • ELMALEH, D. R.;LIVNI, E.;STRAUSS, H. W.;BROWNELL, G. L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 11-12, 1203-1204
    作者:ELMALEH, D. R.、LIVNI, E.、STRAUSS, H. W.、BROWNELL, G. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US6342553B1
    申请人:——
    公开号:US6342553B1
    公开(公告)日:2002-01-29
  • [EN] INHIBITORS AND THEIR USES IN OILS<br/>[FR] INHIBITEURS ET LEURS APPLICATIONS DANS DES HUILES
    申请人:BP EXPLORATION OPERATING COMPANY LIMITED
    公开号:WO1998021446A1
    公开(公告)日:1998-05-22
    (EN) Inhibitors of wax deposition for crude oils are polymers of a monomer with structural units derived from at least one ester (i) of an aliphatic carboxylic acid with an aliphatic alcohol, wherein one of the acid and alcohol is ethylenically unsaturated and the other of the acid and alcohol has a long chain group of 14-40 carbons, and a monomer with structural units derived from a corresponding ester (3) with structural units derived from an aliphatic carboxylic acid and an aliphatic alcohol, wherein one of the acid and alcohol is ethylenically unsaturated and the other has an aliphatic group of 1-13 carbons, such that at least 30 % preferably 50-90 % of the said aliphatic groups have 15-35 carbons. They are preferably made by transesterification. Blends of such polymers and/or the corresponding homopolymers or copolymers of ester 1 and/or polyalkylene imines with long side chains, and optionally with monomeric polar additives may be used as inhibitors.(FR) Ces inhibiteurs du dépôt de cire pour huiles brutes sont des polymères issus, d'une part, d'un monomère à motifs structuraux dérivé d'au moins un ester (i) d'un acide carboxylique aliphatique et d'un alcool aliphatique, l'un de ces deux éléments, l'acide ou l'alcool, étant insaturé à l'éthylène et l'autre étant pourvu d'un groupe à chaîne longue comportant de 14 à 40 atomes de carbone et, d'autre part, d'un monomère à motifs structuraux dérivé d'un ester correspondant (3) à motifs structuraux dérivé d'un acide carboxylique aliphatique et d'un alcool aliphatique, l'un de ces deux éléments, l'acide ou l'alcool, étant insaturé à l'éthylène et l'autre possédant un groupe aliphatique comportant de 1 à 13 atomes de carbone, de sorte que 30 % au moins, de préférence entre 50 et 90 %, desdits groupes aliphatiques comportent de 15 à 35 atomes de carbone. On obtient, de préférence, ces inhibiteurs par interestérification. On peut utiliser comme inhibiteurs des mélanges de ces polymères et/ou les homopolymères ou copolymères correspondants de l'ester 1 et/ou de polyacoylène-imines à longues chaînes latérales, comportant éventuellement, des produits d'addition monomères polaires.
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