4-[4-(2,6-Diformylpyridin-4-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarbaldehyde | 535992-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2,6-Diformylpyridin-4-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarbaldehyde
• CAS: 535992-08-6
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 344.326
• InChiKey: WXJAPDNMNOELNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,6-Diformylpyridin-4-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarbaldehyde 、 、 tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 360.0h， 以67%的产率得到2C₂₄H₃₆N₂O₄*2C₆₀H₆₈N₆O₁₀*4F₆P^(1-)*4H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [n]Rotaxanes by Template-Directed Clipping: The Role of the Dialkylammonium Recognition Sites

  摘要：

  Linear and rectangular [n]rotaxanes were synthesized by template-directed clipping of heterocrown ether components onto the dumbbell-shaped molecules containing different dialkylammonium recognition sites. The effect of the structure of the dialkylammonium sites on the clipping efficiency was investigated, and selective clipping led to formation of a rectangular [4]rotaxane.

  DOI：

  10.1021/ol100256w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2,6-二甲醇 在 四(三苯基膦)钯 selenium(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-(2,6-Diformylpyridin-4-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在热力学控制下由模板指导的多个机械互锁分子的合成。

  摘要：

  围绕仲二烷基铵离子（R2NH2 +）的冠醚样大环的模板导向结构已用于多种机械互锁分子的简便（一锅法）和高产率合成。在热力学控制下，通过亚胺键的形成，将适当设计的二醛和二胺化合物夹在含R2NH2 +的哑铃状组分上。这种特殊反应的可逆性质赋予了“错误检查”和“校对”的好处，这通常与超分子化学和严格的自组装过程相关联，这些都是整个分子系统。此外，这些动态的共价合成利用了R2NH2 +离子对匹配的二醛和二胺片段的大环化作用的有效模板作用，不仅导致了快速的反应速率，而且还提供了从起始原料到所需互锁产物的近乎定量的转化。一旦组装完成，这些“动态”互锁的化合物就可以通过还原可逆亚胺键而被“固定”（通过使用BH3.THF），从而获得动力学稳定的物种，该过程可以与初始热力学控制的反应容器在同一反应容器中进行部件。由于不需要柱色谱法，因此使用此方案形成的机械互锁产物的分离和纯化相对容易。在此处，

  DOI：

  10.1002/chem.200500148