| 676609-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 676609-91-9
• 化学式: C₃₅H₄₂O₉
• 分子量: 606.713
• InChiKey: PFBWXJIUZMWTCE-HOFMBNBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1R,3R,6S,7R,9S,11R,13S,17R,19S,20R)-17-[(E,3S)-3,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)but-1-enyl]-7-ethenyl-20-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icosa-4,15-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized ABCDE Ring Moiety of Ciguatoxin

  摘要：

  A fully functionalized ABCDE ring moiety of ciguatoxin (CTX), the major causative agent of ciguatera poisoning, was synthesized for the first time. The present strategy involves the efficient installation of the C5-dihydroxybutenyl substituent and construction of the tetrahydrooxepin E ring using a novel alpha-chlorosulfide synthon.

  DOI：

  10.1021/ol0364475
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R,10S,13R,15R,16R,17S,23S)-8,8-dimethyl-16-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosa-11,20-diene 在 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized ABCDE Ring Moiety of Ciguatoxin

  摘要：

  A fully functionalized ABCDE ring moiety of ciguatoxin (CTX), the major causative agent of ciguatera poisoning, was synthesized for the first time. The present strategy involves the efficient installation of the C5-dihydroxybutenyl substituent and construction of the tetrahydrooxepin E ring using a novel alpha-chlorosulfide synthon.

  DOI：

  10.1021/ol0364475