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Tetrachlor-2-methoxypyridin | 20928-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrachlor-2-methoxypyridin
英文别名
2,3,4,5-Tetrachloro-6-methoxypyridine
Tetrachlor-2-methoxypyridin化学式
CAS
20928-53-4
化学式
C6H3Cl4NO
mdl
——
分子量
246.908
InChiKey
CFUAIFUGUJKHGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetrachlor-2-methoxypyridin 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4-dichloro-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-epioxido-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    多卤代芳族化合物。第十九部分。正丁基锂与四溴-4-吡啶基和四氯-2-吡啶基衍生物的金属-卤素交换反应
    摘要:
    正丁基锂与四溴-4-甲氧基吡啶,四溴-4-二甲基氨基吡啶和四溴-4-哌啶基吡啶的反应产生相应的三溴-3-吡啶基锂衍生物。在呋喃存在下加热时,三溴-4-甲氧基-3-吡啶基-锂得到5,6-二溴-4-甲氧基-2-吡啶的加合物。正丁基锂与四氯-6-甲氧基吡啶,四氯-6-二甲基氨基吡啶,四氯-6-吡咯烷二吡啶和四氯-6-哌啶基吡啶的反应产生相应的三氯-4-吡啶基-锂衍生物。当在呋喃的存在下加热时,这些锂化合物中的每一种仅给出两种可能的吡啶炔加合物之一;证据表明,每种情况下都涉及2-取代的3-吡啶炔。
    DOI:
    10.1039/j39710001227
  • 作为产物:
    描述:
    五氯吡啶碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-Methoxy-2,3,5,6-tetrachlorpyridinTetrachlor-2-methoxypyridin
    参考文献:
    名称:
    一种合成硝基苯酚和氯吡啶醇的简便方法
    摘要:
    报道了一种高效、简单、实用的制备硝基苯酚和氯吡啶醇的方法,在碱金属氢氧化物存在下,在低极性溶剂中,氯代硝基苯和多氯吡啶的活性氯置换,收率非常好。
    DOI:
    10.1081/scc-200026626
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文献信息

  • Chemically modifying peptides
    申请人:The University of Durham
    公开号:US10040819B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.
    本文描述了一种对多肽、其衍生物或类似物进行化学修饰的方法。该方法包括将多肽、衍生物或其类似物与代芳香族化合物接触,以活化多肽、衍生物或其类似物。活化后的多肽、衍生物或类似物再与亲核物或碱接触,生成化学修饰的多肽、衍生物或类似物。
  • Chemically Modifying Peptides
    申请人:The University of Durham
    公开号:US20170081360A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.
  • [EN] CHEMICALLY MODIFYING PEPTIDES<br/>[FR] MODIFICATION CHIMIQUE DE PEPTIDES
    申请人:UNIV DURHAM
    公开号:WO2015181544A2
    公开(公告)日:2015-12-03
    A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.
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